„Onemocnění má své charakteristické znaky, které jsou na těle člověka patrné,“ vysvětluje Hořínová. I tak je ale potřebné udělat přesnou genetickou analýzu, která potvrdí onemocnění stoprocentně.
PODÍVEJTE SE, CO JE MARFANŮV SYNDROM:
Pokud odbornice bude mít podezření, že je holčička nemocná, bude muset na další vyšetření, například na oční a kožní oddělení. Pak se bude muset podrobit biologickým testům. Hořínová chce požádat i o biologické vzorky z pitvy otce holčičky a ty podrobit testování na Marfanův syndrom. „Pokud šlo o takovýto případ, tak jsou určité části orgánů z pitvy ještě uchovány,“ vysvětlila Hořínová. Testování nebude stát rodinu ani korunu. Vše hradí pojišťovna a náklady činí asi sedmdesát tisíc korun.
Pokud se prokáže, že je holčička nemocná, nebude sice brát celý život léky, ale musí být pod lékařským dohledem. Hrozil by u ní totiž stejný problém, jako u jejího otce a to popraskání aorty a to i v dětském věku. Rodina teď doufá, že je jejich holčička zdravá a to, co vyvolal záhadný anonym, je pouze nafouknutá bublina. Zda otec dívenky trpěl vzácným syndromem by mělo potvrdit, anebo vyloučit také policejní vyšetřování. Podle našich informací již policie oslovila soudní znalce. Výsledky jejich zkoumání by mohly být známé do měsíce.